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从70万一针的“天价药”降至3.3万元 越来越多罕见病药纳入医保目录

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xinwen.mobi 发表于 2024-3-2 09:25:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
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近年来，中国政府在医疗保障方面持续加大投入，特别是在罕见病药品的覆盖上。罕见病，又称孤儿病，是指那些发病率极低的疾病。由于患者数量有限，药物研发成本高，因此这些药物通常被称为“天价药”。

为了减轻患者负担，中国政府通过多种手段降低了罕见病药物的价格，并将其纳入医保目录。例如，2018年，中国推出了第一批国家罕见病药品目录，其中包括了一些治疗罕见病的高价药物。此后，每年都会更新医保药品目录，不断增加新的药物和降低已有药物的价格。

以诺西那生注射液（Zolgensma）为例，这是一种用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因疗法药物，原本价格高达70万元人民币一针。但在中国，经过与制药公司的谈判和国家医保部门的介入，诺西那生注射液的价格已经大幅下降至3万元人民币，使得更多的SMA患者能够负担得起这种昂贵的治疗。

此外，中国还实施了一系列政策措施，比如鼓励制药企业参与罕见病药物的研发，提供税收优惠，以及建立罕见病医疗援助基金等，进一步减轻患者经济负担。

中国政府的努力正在逐步改善罕见病患者的医疗保障状况，让越来越多的“天价药”变得可及。这不仅提高了患者的生活质量，也体现了社会对弱势群体的关怀和支持。
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