以下是关于江西省于都县市场监管局开展冬春季呼吸道感染性疾病防治用药质量安全检查的多方面解读：
检查背景
疾病流行形势
冬春季是呼吸道感染性疾病的高发期，包括流感、新冠病毒感染等多种疾病可能交织流行。此时民众对防治用药的需求大增，确保这些药品的质量安全至关重要。
保障公众健康需求
药品质量直接关系到患者的治疗效果和生命安全。尤其是在呼吸道感染性疾病高发时，患者可能自行购药，市场上药品的质量可靠与否，影响着广大群众能否有效防治疾病，避免因药品质量问题延误病情或引发其他健康风险。
检查的重点内容
药品的合法性
资质审查
检查药品经营企业是否取得合法的药品经营许可证，许可证是否在有效期内。防止无证经营药品的情况发生，从源头上杜绝非法药品流入市场。
药品来源追溯
查看药品的购进渠道是否正规，要求企业提供药品的进货票据、供货方资质等资料。确保药品能够追溯到合法的生产企业，防止假药、劣药通过非法渠道进入于都县的药品市场。
药品质量状况
外观与包装检查
对药品的外观进行检查，查看药品的包装是否完整，有无破损、受潮、变色等情况。例如，对于胶囊剂，检查胶囊是否有粘连、变形；对于片剂，查看是否有裂片、花斑等现象。这些外观问题可能预示着药品的质量已经受到影响。
药品有效期管理
重点检查药品的有效期标识，查看是否有过期药品在售。同时，关注企业的药品效期管理制度是否完善，是否按照先进先出、近效期先出的原则进行药品的陈列和销售。
药品储存条件
检查药品储存的温湿度是否符合要求。例如，一些生物制品、疫苗等需要在特定的低温条件下保存，而部分抗生素等药品对湿度较为敏感。查看药品经营企业是否配备了相应的冷藏、阴凉设备，并且设备是否正常运行，温湿度记录是否完整。
药品价格监管
在呼吸道感染性疾病高发期，部分不良商家可能会哄抬药价。市场监管局会检查药品的价格是否合理，是否存在囤积居奇、哄抬物价、价格欺诈等违法行为。对比同品种药品在不同时期和不同地区的价格水平，保障消费者能够以合理的价格购买到防治用药。
检查的意义
维护市场秩序
通过检查，可以规范药品经营企业的行为，促使企业依法依规经营。对存在问题的企业进行整改或处罚，能够震慑不法经营者，营造一个公平、有序的药品市场环境，保障合法经营企业的权益。
增强公众信任
当公众看到市场监管部门积极开展药品质量安全检查，能够增强对本地药品市场的信任。在呼吸道感染性疾病流行期间，这种信任有助于稳定公众情绪，避免因恐慌而盲目囤药或购买来源不明的药品。
保障公众用药安全
从根本上讲，该项检查能够确保冬春季呼吸道感染性疾病防治用药的质量安全，使民众用到放心药。减少因药品质量问题导致的医疗事故和健康损害，提高整个社会的健康水平。
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