药物说明书上的副作用信息来源于多个来源，主要包括临床试验和药品上市后的监测。
临床试验：在新药开发过程中，必须进行一系列的临床试验以评估药物的安全性和有效性。这些试验分为几个阶段，每个阶段都涉及不同数量的受试者。在这些试验中，研究者会记录所有可能与药物相关的不良事件，不论这些事件是否被认为是药物的直接后果。这些数据被收集并分析，以确定哪些不良事件是常见的、严重的或与药物使用有因果关系。
药品上市后监测（药物警戒）：即使药物已经获得批准并上市，其安全性监测也不会停止。药品监管机构要求制药公司继续收集关于药物副作用的数据，这通常通过药物不良反应报告系统来实现。医生、药师和患者都可以报告任何可疑的药物相关不良事件。这些信息被汇总并分析，以发现之前未识别的副作用或确认已知副作用的频率。
科学文献和研究：随着时间的推移，可能会有新的科学研究和文献发表，提供有关药物副作用的额外信息。这些研究可能来自独立的研究者或药物制造商。
国际数据库和合作：世界各地的药品监管机构共享药物安全信息，并在国际数据库中汇总数据。这有助于识别跨国界的趋势和潜在的新副作用。
所有这些信息都会被综合起来，并由药品监管机构审核，以确保药物说明书反映了最新和最全面的安全信息。药物说明书上的副作用列表会根据新的研究和监测结果定期更新。因此，药物说明书是一个动态的文件，它随着对药物安全性认识的不断提高而变化。
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